Entenda o que é o mapeamento genético, como funciona, quais doenças pode identificar e quando o exame é indicado.

Entenda o que é o exame CGH Array ou SNP-array, para que serve, quando é indicado e quais alterações genéticas ele identifica.

Entenda o que é a Síndrome de Noonan, quais são os principais sinais e sintomas, como é feito o diagnóstico e as opções de tratamento.

Entenda o que é a hemocromatose, uma condição de acúmulo excessivo de ferro no organismo, seus sintomas, diagnóstico e tratamento.

Entenda o que é a Leucemia Linfocítica Crônica, quais são os sintomas mais comuns, como é feito o diagnóstico e as opções de tratamento.

Entenda o que é interação medicamentosa, quais são os principais riscos à saúde e como evitar combinações perigosas de medicamentos.

Erros inatos do metabolismo é um grupo heterogêneo de doenças genéticas caracterizadas por uma alteração enzimática. Entenda como ocorrem e tire suas dúvidas.

Saiba quando o exame HLA-B27 é solicitado, como ele auxilia no diagnóstico da espondilite anquilosante e suas limitações.

Saiba o que é a mielodisplasia, quais são os sintomas, causas, tipos e opções de tratamento para essa condição que afeta a medula óssea.

O que é a Doença de Pompe, quais são os principais sintomas, como é feito o diagnóstico e quais tratamentos existem atualmente.