Exame CGH Array/SNP-array: o que é o exame e quais as suas aplicações
Entenda o que é o exame CGH Array ou SNP-array, para que serve, quando é indicado e quais alterações genéticas ele identifica.
Os exames CGH Array ou SNP Array são a primeira linha de investigação para pacientes com deficiência intelectual, autismo e anomalias congênitas de causa desconhecida.
Neste artigo, você vai ler:
O que é o exame CGH Array/SNP-array?
CGH-array e SNP-array são técnicas para análise cromossômica por microarray. Essas técnicas permitem examinar os cromossomos com uma resolução muito maior do que o cariótipo, em busca de alterações que possam explicar o quadro clínico do indivíduo testado.
Este teste usa DNA, geralmente extraído de sangue ou de mucosa bucal/saliva, para investigar ganhos ou perdas de pedaços cromossômicos. É capaz de identificar alterações aproximadamente 1000 vezes menores do que é possível ao microscópio, no teste de cariótipo.
Para que serve o exame?
O exame serve para identificar ganhos e perdas de DNA que possam explicar o quadro clínico do indivíduo testado.
Como exemplo, abaixo, a imagem do cromossomo 15 com deleção (em amarelo) de um paciente com síndrome de Prader-Willi:
Quais são aplicações do teste CGH-Array/SNP-array?
O Colégio Americano de Genética Médica (American College of Medical Genetics -ACMG) recomenda que arrays sejam a primeira linha de investigação para pacientes com:
- deficiência intelectual
- autismo
- anomalias congênitas de causa desconhecida.
Vantagens de fazer o exame
Quando o paciente apresenta deficiência intelectual, autismo ou anomalias congênitas, é importante saber a causa do problema e um diagnóstico. Isto permitirá que o paciente seja tratado de maneira adequada; adicionalmente, ajuda a determinar se os genitores têm chance alta de repetição do quadro clínico em futuros filhos.
Preços e valores do exame
A Dasa Genômica é especializada em medicina de precisão. Utilizamos recursos tecnológicos de ponta e de última geração para permitir o diagnóstico assertivo. Os exames são realizados por uma equipe integrada, formada por médicos geneticistas, bioinformatas, especialistas em biologia molecular e citogenética.
Nosso portfólio inclui exames moleculares previstos pelas diretrizes da ANS. Além disso, oferecemos ao médico prescritor todo o apoio, desde o momento da escolha do exame até sua interpretação através do núcleo de assessoria médica, o NAM.
Fonte: Dra. Carla Rosenberg
