Chá revelação: como a ciência ajuda a descobrir o sexo do bebê

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Você já deve ter visto aqueles vídeos emocionantes (e às vezes até exagerados!) de fumaça azul ou rosa pintando o céu ou balões gigantes estourando para anunciar o sexo do bebê, né? Sim, os eventos de chá revelação viraram febre mundial. Mas, para que essa comemoração aconteça, antes os pais precisam de uma ajuda da ciência para confirmar o sexo do bebê.

Neste artigo, você vai ler:

Chá revelação: o que é?

O chá revelação é, essencialmente, uma festa organizada para anunciar o sexo do bebê aos convidados e, muitas vezes, aos próprios pais. A ideia é criar um clima de suspense até o momento em que todos descobrem se é um menino ou uma menina.

A cerimônia surgiu nos Originado nos Estados Unidos e ganhou popularidade mundo afora, justamente por ser uma forma divertida e emocionante de celebrar a chegada de um bebê.

Em alguns casos, os pais já sabem o sexo e preparam a surpresa para os convidados. Em outros, uma pessoa de confiança, como um amigo ou familiar, fica responsável por receber o resultado do exame e organizar a revelação para todos, inclusive os pais.

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Qual exame é utilizado para identificar o sexo do bebê antes do chá revelação?

Para que o chá revelação aconteça, antes é preciso descobrir o sexo do bebê. E o exame mais eficaz para isso é o de sexagem fetal. Trata-se de um exame de sangue simples, não invasivo, que consegue identificar o sexo do bebê com alta precisão e no começo da gestação.

Outro exame de gravidez que revela o sexo do bebê é a ultrassonografia. No entanto, por meio do ultrassom, a identificação do sexo geralmente só é possível de forma mais confiável a partir da 13ª semana de gestação, dependendo da posição do feto e da qualidade do equipamento.

Com quantas semanas é possível descobrir o sexo do bebê pelo exame de sangue?

A grande vantagem do exame de sexagem fetal é justamente poder descobrir o sexo do bebê bem no comecinho da gravidez. O exame pode ser realizado a partir da 8ª semana completa de gestação, contada a partir da data da última menstruação, ou seja, com cerca de dois meses de gravidez.

Como o exame de sexagem fetal é feito?

Já durante a gestação, pequenas quantidades de DNA do feto passam para a corrente sanguínea da mãe. E, no exame de sexagem fetal é feita a coleta de uma amostra de sangue da gestante que, então, é processada no laboratório para buscar partes específicas do cromossomo y.

Isso porque são os cromossomos que determinam o sexo: mulheres têm dois cromossomos x (xx) e homens têm um cromossomo x e um y (xy). Assim, se fragmentos do cromossomo y, mais especificamente uma região chamada sry, são encontrados no sangue da mãe, significa que o bebê é um menino. Se esses fragmentos não são detectados, o bebê é uma menina.

Entendendo o resultado do exame de sexagem fetal

Como mencionado anteriormente, o exame busca por material genético do cromossomo y no sangue materno. Portanto:

Presença do cromossomo y: indica que o feto é do sexo masculino

Ausência do cromossomo y: indica que o feto é do sexo feminino

A taxa de acerto do exame de sexagem fetal é considerada alta, geralmente superior a 99% a partir da 8ª semana de gestação.

No entanto, em casos de gestação gemelar (gêmeos), o resultado requer uma interpretação um pouco diferente. Se forem gêmeos idênticos (univitelinos), eles terão o mesmo sexo, e o exame indicará corretamente.

Mas, se forem gêmeos fraternos (bivitelinos, ou seja, não idênticos) e o resultado for masculino, significa que pelo menos um dos bebês é menino (o outro pode ser menino ou menina). Já se o resultado for feminino, significa que ambas as bebês são meninas. O exame não consegue diferenciar o sexo de cada feto em gestações múltiplas de sexos diferentes.

É bom ressaltar que este teste foca exclusivamente na identificação do sexo e não detecta anomalias cromossômicas ou outras condições genéticas.

Exames fundamentais durante a gestação

A gestação é um período que exige acompanhamento médico rigoroso para garantir a saúde da mãe e do bebê. E pré-natal é o nome dado a esse acompanhamento, que envolve consultas regulares e uma série de exames essenciais.

Tudo começa com a confirmação da gravidez e o exame Beta hcg é o mais confiável ao detectar o hormônio beta hcg (gonadotrofina coriônica humana) no sangue da gestante. O teste pode ser qualitativo (apenas diz se o resultado é positivo ou negativo) ou quantitativo (mede a quantidade do hormônio, o que pode ajudar a estimar o tempo de gestação).

Uma vez confirmada a gestação, o médico que acompanha o pré-natal solicitará uma série de exames, divididos geralmente por trimestre gestacional:

Primeiro trimestre

Alguns dos exames mais comuns nesta fase são:

Tipagem sanguínea e fator rh: para verificar a compatibilidade sanguínea entre mãe e bebê e prevenir problemas como a eritroblastose fetal.

Hemograma completo: para avaliar a presença de anemia ou infecções.

Glicemia de jejum: para rastrear diabetes gestacional.

Sorologias para diversas infecções: como hiv, sífilis (vdrl), hepatite b e c, toxoplasmose, rubéola e citomegalovírus. Essas doenças podem trazer riscos para o bebê se não forem diagnosticadas e tratadas.

Exame de urina (tipo i e urocultura): para detectar infecções urinárias, que são comuns na gravidez e precisam de tratamento.

Exame parasitológico de fezes.

Ultrassonografia obstétrica (geralmente transvaginal no início): para confirmar a gravidez, verificar a datação, a localização (descartar gravidez ectópica), o número de fetos e realizar a medida da translucência nucal entre 11 e 14 semanas, um importante rastreio para síndromes cromossômicas como a síndrome de down.

Segundo trimestre

Neste exame, os exames essenciais são:

Repetição de algumas sorologias, caso a mãe não seja imune a certas doenças (como toxoplasmose).

Ultrassonografia morfológica: realizada por volta da 20ª a 24ª semana, é um exame detalhado para avaliar a anatomia do bebê, procurando por possíveis malformações.

Terceiro trimestre

No últimos três meses de gestação, os exames seriam:

Teste oral de tolerância à glicose (totg ou curva glicêmica): geralmente realizado entre a 24ª e a 28ª semana para diagnosticar diabetes gestacional.

Repetição do hemograma completo, glicemia de jejum, sorologias para hiv, sífilis, hepatite b.

Exame de urina.

Pesquisa de Streptococcus do grupo b (coleta de secreção vaginal e retal): entre 35 e 37 semanas, para identificar a presença dessa bactéria que pode causar infecção grave no recém-nascido.

Ultrassonografias para acompanhar o crescimento do bebê, a quantidade de líquido amniótico e a posição da placenta.

É fundamental que a gestante siga todas as orientações médicas e realize os exames solicitados. Assim, ela garante uma gravidez saudável e um parto seguro para ela e para o bebê.